На трассе А-331 «Вилюй» хотят обеспечить круглогодичное бесперебойное транспортное сообщение — ЯСИА
21 и 22 февраля в Якутию приезжали представители Федерального дорожного агентства и Росавтодора
Реализация дорожных проектов на территории Якутии позволит обеспечить круглогодичное бесперебойное транспортное сообщение на трассе А-331 «Вилюй». 21 и 22 февраля состоялась рабочая поездка заместителя руководителя Федерального дорожного агентства Андрея Самарьянова и советника главы Росавтодора Азамата Илимбетова в республику, сообщили ЯСИА в пресс-службе Росавтодора.
В рамках визита участники делегации ведомства совместно с начальником ФКУ Упрдор «Вилюй» Николаем Андреевым побывали на участке грунтового автозимника на трассе А-331 «Вилюй», а также осмотрели мостовые переходы, расположенные на федеральной автомобильной дороге.
Первым объектом в программе рабочей поездки представителей Федерального дорожного агентства стал единственный автозимник федерального значения «Таас-Юрях – Верхнемарково» общей протяженностью 836 км. В настоящее время грунтовый автозимник – это единственный автомобильный маршрут, соединяющий Иркутскую область и Республику Саха (Якутия).
«Наша основная задача – к 2030 году обеспечить круглогодичное бесперебойное транспортное сообщение по федеральным автодорогам «Лена», «Вилюй» и «Колыма». Необходимо построить пять мостовых переходов: четыре моста через реку Вилюй на автодороге «Вилюй» и один – через реку Алдан на автодороге «Колыма», а также ликвидировать грунтовый разрыв на действующем автозимнике от села Таас-Юрях до поселка Верхнемарково, движение по которому возможно только с середины декабря до первых чисел апреля», – отметил заместитель главы Росавтодора.
Андрей Самарьянов и Азамат Илимбетов посетили введенные ранее в эксплуатацию мост через реку Тюкян на 702-м км трассы А-331 «Вилюй», а также мост через реку Марха на 756-м км и через реку Малая Ботуобуйа на 1158-м км.
Раньше движение автотранспорта в этих районах осуществлялось по наплавным мостам летом, зимой – по ледовым. Благодаря строительству указанных объектов удалось ликвидировать понтонные и паромные переправы и обеспечить круглогодичное транспортное сообщение на участках федеральной автодороги.
Также участники делегации Росавтодора осмотрели створ мостового перехода через реку Вилюй возле села Верхневилюйск на 660-м км автодороги. В ноябре прошлого года проект получил положительное заключение в ФАУ «Главгосэкспертиза России». Общая длина участка строительства составляет 22,84 км, длина моста – 1 657 м. Этот уникальный мост станет крупнейшим мостовым переходом на федеральной трассе А-331 «Вилюй» в границах Якутии.
В планах дорожников – строительство еще трех мостовых переходов через Вилюй. Новые искусственные сооружения планируется возвести на 807-м км у села Кюндядя, на 956-м км недалеко от села Устье и на 1 049-м км у села Крестях. Уже в этом году стартуют проектно-изыскательские работы, которые завершатся в 2024 году.
В результате строительства всех четырех мостовых переходов будет обеспечен комфортный, безопасный и круглогодичный проезд по трассе А-331 «Вилюй» между Якутском и Мирным.
В завершение рабочей поездки в Якутске состоялось рабочее совещание с коллективом ФКУ Упрдор «Вилюй», на котором обсудили программу дорожных работ и стратегию развития федеральных дорог А-331 «Вилюй» и Р-504 «Колыма».
Строительство и реконструкция участков автомобильной дороги «Вилюй» — автомобильная дорога, строящаяся от автомобильной дороги М-53 «Байкал» через Братск, Усть-Кут, Мирный до Якутска. Реконструкция автомобильной дороги А-331 «Вилюй» Тулун-Братск-Усть-Кут-Мирный-Якутск на участке км 55+600-км 69+130, Республика Саха (Якутия): процедура 0316100000617000062
Организатор | ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ «УПРАВЛЕНИЕ АВТОМОБИЛЬНОЙ ДОРОГИ ОБЩЕГО ПОЛЬЗОВАНИЯ ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗНАЧЕНИЯ «ВИЛЮЙ» ФЕДЕРАЛЬНОГО ДОРОЖНОГО АГЕНТСТВА» |
Почтовый адрес | Российская Федерация, 677000, Саха /Якутия/ Респ, Якутск г, УЛ ХАБАРОВА, 21/6 |
Телефон | 7-4112-438035 |
torgi-fgu-viluy@yandex. ru | |
Способ проведения | Открытый аукцион в электронной форме |
Электронная площадка | Государственные закупки (44-ФЗ), etp.roseltorg.ru |
Перейти на площадку Ход торгов
1 637 833 800,00
₽
Дата публикации | 12.04.17 12:05:36 [GMT +9] (по местному времени заказчика) |
Дата и время окончания подачи заявок | до 28.04.17 08:00:00 [GMT +9] (по местному времени заказчика) |
Дата и время рассмотрения заявок | до 05.05.17 23:59:00 [GMT +9] (по местному времени заказчика) |
Дата и время подведения итогов | до 12. 05.17 23:59:00 [GMT +9] (по местному времени заказчика) |
Дата проведения торгов | 10.05.17 09:25:00 [GMT +9] (по местному времени заказчика) |
Название организации (ИНН) | ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ «УПРАВЛЕНИЕ АВТОМОБИЛЬНОЙ ДОРОГИ ОБЩЕГО ПОЛЬЗОВАНИЯ ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗНАЧЕНИЯ «ВИЛЮЙ» ФЕДЕРАЛЬНОГО ДОРОЖНОГО АГЕНТСТВА» (ИНН 1435193127) |
Публикация извещения
12.04.17 12:05:36
Ознакомьтесь с документацией и начинайте подготовку к торгам
Для участия в процедуре нужно:
Прием заявок
Идет прием заявок
Для подачи заявки нужно:
Так же вы можете:
Провести аудит заявки, который позволит исключить риск отклонения заявки по формальным основаниям. Подробнее
Предоставить обеспечение заявки или получить банковскую гарантию с комиссией от 2%
Получить гарантию
Работа комиссии
Процедура завершена
Лот 1
Аутосомно-рецессивная катаракта (CTRCT18) в изоляте якутской популяции Восточной Сибири: новый вариант-основатель в гене FYCO1
1. Робинсон Г., Ян Дж., Киннис К. Врожденная глазная слепота у детей, 1945–1984 гг. Am J Dis Ребенок. 1987; 141:1321–4. doi: 10.1001/archpedi.1987.04460120087041. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
2. Lambert S, Drack A. Детские катаракты. Сурв Офтальмол. 1996; 40: 427–58. doi: 10.1016/S0039-6257(96)82011-X. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
3. Мерин С. Наследственные катаракты. В: Мерин С., редактор. Наследственные заболевания глаз. Нью-Йорк: Марсель Деккер, Inc.; 1991.
4. Шилс А., Беннетт Т., Хейтманчик Дж. Карта кошек: нанесение катаракты на карту. Мол Вис. 2010;16:2007–15. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
5. Pras E, Frydman M, Levy-Nissenbaum E, Bakhan T, Raz J, Assia E, et al. Нонсенс-мутация (W9X) в CRYAA вызывает аутосомно-рецессивную катаракту в инбредной еврейско-персидской семье. Investig Ophthalmol Vis Sci. 2000;41:3511–5. [PubMed] [Академия Google]
6. Прас Э., Бахан Т., Леви-Ниссенбаум Э., Лахат Х., Ассия Э., Гарзози Х. и др. Ген, вызывающий аутосомно-рецессивную катаракту, локализуется в коротком плече хромосомы 3. Isr Med Assoc J. 2001;3:559–62. [PubMed] [Google Scholar]
7. Pras E, Levy-Nissenbaum E, Bakhan T, Lahat H, Assia E, Geffen-Carmi N, et al. Миссенс-мутация в гене LIM2 связана с аутосомно-рецессивной пресенильной катарактой в инбредной иракской еврейской семье. Am J Hum Genet. 2002;70:1363–7. дои: 10.1086/340318. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
8. Pras E, Raz J, Yahalom V, Frydman M, Garzozi H, Hejtmancik J, et al. Бессмысленная мутация в гене глюкозаминил (N-ацетил) трансферазы 2 (GCNT2): ассоциация с аутосомно-рецессивными врожденными катарактами. Investig Ophthalmol Vis Sci. 2004; 45:1940–5. doi: 10.1167/iovs.03-1117. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
9. Smaoui N, Beltaief O, BenHamed S, M’Rad R, Maazoul F, Ouertani A, et al. Мутация гомозиготного сплайсинга в гене HSF4 связана с аутосомно-рецессивной врожденной катарактой. Investig Ophthalmol Vis Sci. 2004;45:2716–21. doi: 10.1167/iovs.03-1370. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
10. Риазуддин С., Ясмин А., Яо В., Сергеев Ю., Чжан К., Зульфикар Ф. и соавт. Мутации в бета-B3-кристаллине связаны с аутосомно-рецессивной катарактой в двух пакистанских семьях. Investig Ophthalmol Vis Sci. 2005;46:2100–6. doi: 10.1167/iovs.04-1481. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
11. Cohen D, Bar-Yosef U, Levy J, Gradstein L, Belfair N, Ofir R, et al. Гомозиготная делеционная мутация CRYBB1 лежит в основе аутосомно-рецессивной врожденной катаракты. Investig Ophthalmol Vis Sci. 2007;48:2208–13. doi: 10.1167/iovs.06-1019. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
12. Ponnam S, Ramesha K, Tejwani S, Matalia J, Kannabiran C. Миссенс-мутация в LIM2 вызывает аутосомно-рецессивную врожденную катаракту. Мол Вис. 2008; 14:1204–8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
13. Ponnam S, Ramesha K, Tejwani S, Ramamurthy B, Kannabiran C. Мутация гена белка щелевого соединения альфа-8 (GJA8) вызывает аутосомно-рецессивную катаракту. J Med Genet. 2007;44:e85. doi: 10.1136/jmg.2007.050138. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
14. Ramachandran R, Perumalsamy V, Hejtmancik J. Аутосомно-рецессивная юношеская катаракта, связанная с мутацией в BFSP1. Хам Жене. 2007; 121: 475–82. doi: 10.1007/s00439-006-0319-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
15. Kaul H, Riazuddin S, Shahid M, Kousar S, Butt N, Zafar A, et al. Аутосомно-рецессивная врожденная катаракта, связанная с EPHA2, в кровнородственной пакистанской семье. Мол Вис. 2010;16:511–7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
16. Панкив С., Йохансен Т. FYCO1, связывающий аутофагосомы с микротрубочками, а также молекулярные моторы, направляющие концы. Аутофагия. 2010;6:550–2. doi: 10.4161/auto.6.4.11670. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
17. Chen J, Ma Z, Jiao X, Fariss R, Kantorow W, Kantorow M, et al. Мутации в FYCO1 вызывают аутосомно-рецессивные врожденные катаракты. Am J Hum Genet. 2011; 88: 827–38. doi: 10.1016/j.ajhg.2011.05.008. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
18. Aldahmesh M, Khan A, Mohamed J, Alghamdi M, Alkuraya F. Идентификация укороченной мутации гена ацилглицеролкиназы (AGK) в новом аутосомном рецессивный очаг катаракты. Хум Мутат. 2012;33:960–2. doi: 10.1002/humu.22071. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
19. Evers C, Paramasivam N, Hinderhofer K, Fischer C, Granzow M, Schmidt-Bacher A, et al. SIPA1L3 идентифицирован с помощью анализа сцепления и секвенирования всего экзома как новый ген аутосомно-рецессивной врожденной катаракты. Eur J Hum Genet. 2015;23:1627–33. doi: 10.1038/ejhg.2015.46. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
20. Ансар М., Чанг Х., Тейлор Р.Л., Назир А., Имтиаз С., Сарвар М.Т. и др. Биаллельные варианты с потерей функции в DNMBP вызывают детскую катаракту. Am J Hum Genet. 2018; 103: 568–78. дои: 10.1016/j.ajhg.2018.09.004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
21. Jiao X, Khan SY, Irum B, Khan AO, Wang Q, Kabir F, et al. Миссенс-мутации в CRYAB ответственны за рецессивные врожденные катаракты. ПЛОС ОДИН. 2015;10:e0137973. doi: 10.1371/journal.pone.0137973. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
22. Khan SY, Vasanth S, Kabir F, Gottsch JD, Khan AO, Chaerkady R, et al. FOXE3 вносит свой вклад в аномалию Петерса посредством регуляции транскрипции ассоциированного с аутофагией белка, называемого DNAJB1. Нац коммун. 2016;7:10953. doi: 10.1038/ncomms10953. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
23. Lachke SA, Alkuraya FS, Kneeland SC, Ohn T, Aboukhalil A, Howell GR, et al. Мутации в компоненте гранул РНК TDRD7 вызывают катаракту и глаукому. Наука. 2011; 331:1571–6. doi: 10.1126/science.1195970. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
24. Yasmeen A, Riazuddin SA, Kaul H, Mohsin S, Khan M, Qazi ZA, et al. Аутосомно-рецессивная врожденная катаракта в кровнородственных пакистанских семьях связана с мутациями в GALK1. Мол Вис. 2010;16:682–8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
25. Zhao L, Chen XJ, Zhu J, Xi YB, Yang X, Hu LD, et al. Ланостерол изменяет агрегацию белков при катаракте. Природа. 2015; 523: 607–11. doi: 10.1038/nature14650. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
26. Micheal S, Niewold ITSGl, Siddiqui SN, Zafar SN, Khan MI, Bergen AA. Определение новой аутосомно-рецессивной мутации в GJA3 и аутосомно-доминантных мутаций в GJA8 в пакистанских семьях с врожденной катарактой. Гены. 2018;9:112. doi: 10.3390/genes9020112. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
27. Chacon-Camacho O, Buentello-Volante B, Velazquez-Montoya R, Ayala-Ramirez R, Zenteno J. Картирование гомозиготности идентифицирует мутацию GALK1 как причину аутосомно-рецессивных врожденных катаракт у 4 взрослых братьев и сестер. Ген. 2014; 534: 218–21. doi: 10.1016/j.gene.2013.10.057. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
28. Patel N, Anand D, Monies D, Maddirevula S, Khan A, Algoufi T, et al. Новые фенотипы и локусы, идентифицированные с помощью подходов клинической геномики к детской катаракте. Хам Жене. 2017;136:205–25. дои: 10.1007/s00439-016-1747-6. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
29. Поляков А., Шагина И., Хлебникова О., Евграфов О. Мутация в гене коннексина 50 (GJA8) в русской семье с зональной пылевидной катарактой. Клин Жене. 2001; 60: 476–8. doi: 10.1034/j.1399-0004.2001.600614.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
30. Азнабаев М.Т., Хидиятова И.И., Хидиятова И.М., Авхадеева С.Р., Джемилева Л.Ю., Хуснутдинова Е.К. [Мутации в гене CRYAA — одна из причин развития наследственной врожденной катаракты] Медицинский Вестн Башкортостана. 2014;9: 7–9. [Google Scholar]
31. Хидиятова И.И., Азнабаев М.Т., Хидиятова И.М., Авхадеева С.Р., Джемилева Л.Ю., Зинченко Р.А. [Анализ гена Коннексина 50 (ГЯ8) у больных с наследственной врождонной катарактой из республики Башкортостан] Медицинская генетика. 2014;13:37–42. [Google Scholar]
32. Хидиятова И.И., Азнабаев М.Т., Хидиятова И.М., Авхадеева С.Р., Джемилева Л.У., Хуснутдинова Е.К. [Анализ генеа коннексина 46 (ГЯ3) у больных наследственной врожденной катарактой республики Башкортостан] Медицинский вестн Башкортостана. 2016;11:16–20. [Академия Google]
33. Тарская Л., Зинченко Р., Ельчинова Г., Егорова А., Коротов М., Басова Е. и соавт. Структура и разнообразие наследственной патологии в Республике Саха (Якутия) Russ J Genet. 2004; 40:1264–72. doi: 10.1023/B:RUGE.0000048669.22362.1c. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
34. Fedorova S, Reidla M, Metspalu E, Metspalu M, Rootsi S, Tambets K et al. Аутосомные и однородительские портреты коренного населения Саха (Якутии): последствия для заселения Северо-Восточной Евразии. БМС Эвол Биол. 2013;13. 10.1186/1471-2148-13-127. [Бесплатная статья PMC] [PubMed]
35. Галеева Н., Воевода М., Спиридонова М., Степанов В., Поляков А. Популяционная частота и возраст мутации c.806C>T в гене CYB5R3 как причины рецессивной врожденной метгемоглобинемии в Якутии. Расс Дж. Жене. 2013; 49: 457–63. doi: 10.1134/S102279541303006X. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
36. Пузырев В., Максимова Н. Наследственные болезни у якутов. Расс Дж. Жене. 2008;44:1141–7. doi: 10.1134/S1022795408100037. [CrossRef] [Google Scholar]
37. Максимова Н., Хара К., Николаева И., Чун-Фенг Т., Усуи Т., Такаги М. и др. Ген амплифицированной последовательности нейробластомы связан с новым синдромом низкого роста, характеризующимся атрофией зрительного нерва и аномалией Пельгера-Хьюэта. J Med Genet. 2010; 47: 538–48. doi: 10.1136/jmg.2009.074815. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
38. Максимова Н., Хара К., Мияшия А., Николаева И., Шига А., Ноговицына А. и др. Клинические, молекулярные и гистопатологические особенности синдрома низкорослости с новой мутацией CUL7 у якутов: новый популяционный изолят в Азии. J Med Genet. 2007; 44: 772–8. doi: 10.1136/jmg.2007.051979. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
39. Барашков Н.А., Джемилева Л.Ю., Федорова С.А., Терютин Ф.М., Посух О.Л., Федотова Е.Е., и соавт. Аутосомно-рецессивная глухота 1А (DFNB1A) у якутского популяционного изолята Восточной Сибири: обширное накопление мутации сайта сплайсинга IVS1+1G>A в гене GJB2 в результате эффекта основателя. Джей Хам Жене. 2011; 56: 631–9. doi: 10.1038/jhg.2011.72. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
40. Risch N, de Leon D, Ozelius L, Kramer P, Almasy L, Singer B, et al. Генетический анализ идиопатической торсионной дистонии у евреев-ашкенази и их недавнее происхождение от небольшой популяции основателей. Нат Жене. 1995; 9: 152–9. doi: 10.1038/ng0295-152. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
41. Бенгтссон Б., Томсон Г. Измерение силы ассоциаций между антигенами HLA и заболеваниями. Тканевые антигены. 1981; 18: 356–63. дои: 10.1111/j.1399-0039.1981.tb01404.х. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
42. Хан А.О., Алдахмеш М.А., Алкурая Ф.С. Фенотипы рецессивной детской катаракты в когорте детей с выявленными гомозиготными генными мутациями (тезис Американского офтальмологического общества) Trans Am Ophthalmol Soc. 2015;113:Т7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
43. Chen J, Wang Q, Cabrera P, Zhong Z, Sun W, Jiao X, et al. Молекулярно-генетический анализ пакистанских семей с аутосомно-рецессивными врожденными катарактами путем скрининга гомозиготности. Investig Ophthalmol Vis Sci. 2017;58:2207–17. doi: 10.1167/iovs.17-21469. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
44. Li J, Leng Y, Han S, Yan L, Lu C, Luo Y и др. Клинические и генетические характеристики китайских пациентов с семейной или спорадической детской катарактой. Orphanet J Rare Dis. 2018;13. 10.1186/s13023-018-0828-0. [Бесплатная статья PMC] [PubMed]
45. Iqbal H, Khan SY, Zhou L, Irum B, Ali M, Ahmed MR, et al. Мутации FYCO1 выявлены в семьях с врожденной катарактой. Мол Вис. 2020; 26: 334–44. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
46. Gillespie RL, O’Sullivan J, Ashworth J, Bhaskar S, Williams S, Biswas S, et al. Персонализированная диагностика и лечение врожденной катаракты с помощью секвенирования нового поколения. Офтальмология. 2014; 121:2124–37. doi: 10.1016/j.ophtha.2014.06.006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
47. Гоголев А.И. [Этническая история народов Якутии (до начала XX века)]. 103. Якутск: Изд-во ЯГУ; 2004
48. Марусин А., Куртанов Х., Максимова Н., Сваровская М., Степанов В. Гаплотипический анализ локуса окулофарингеальной мышечной дистрофии (ОПМД) в Якутии. Расс Дж. Жене. 2016;52:331–38. дои: 10.1134/S1022795416030091. [PubMed][CrossRef][Google Scholar]
49. Сваровская М. , Степанова С., Марусин А., Сухомясова А., Максимова Н., Степанов В. Генетическая изменчивость и структура гаплотипов SNP в гене DMPK у якутов и других этнических групп. группы северной Евразии в отношении миотонической дистрофии. Расс Дж. Жене. 2015;51:619–26. doi: 10.1134/S1022795415060150. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
50. Осаковский В.Л., Гольдфарб Л.Г., Платонов Ф.А. К вопросу о происхождении мутаций SCA1 в якутской популяции // Бюллетень СО РАМН. 2004; 1:103–4. [Академия Google]
Тихая весна в Сибири. Судьба вилюйских саха
Река Вилюй, расположенная в отдаленном районе Республики Саха в Восточной Сибири, раньше была кристально чистой и изобиловала рыбой. Раньше люди были сильными и здоровыми, занимая третье место в мире по продолжительности жизни. Поля и леса расстилались густым ковром полевых цветов и наполнялись оркестром птичьих песен.
Сейчас воды Вилюя красные, а рыбы мало. Продолжительность жизни у детей и взрослых снижается. Бывший цветочный ковер скуден, а леса весной почти замолкают.
Саха называют реку Булуу Хотон Эбээ или «Вилюй, наша могучая бабушка», и оплакивают ее гибель.Происхождение и эволюция
Тюркские пришельцы в среднем течении реки Лена на северо-востоке Сибири смешались с коренными тунгусами (эвенками и эвенами) и монгольскими племенами в период с конца 13 до начала 17 веков. У них сложился особый язык, духовная, материальная и социальная культура, и так сформировался этнос саха, по словам известного саха-этнографа Анатолия Гогольве.
В конце 1500-х годов некоторые саха поселились в бассейне реки Вилюй, потому что их привлекали его обширные пастбища для выпаса стад. В 1628 г. русские казаки «открыли» реку Вилюй, присоединив этот район к государству, которое сразу же начало взимать меховые налоги с коренных народов. Это опустошило и без того перегруженных жителей, и вскоре они оказались как в долгах, так и в частичном рабстве у местных вождей племен.
В советский период власти инициировали «прогресс» в Вилюйских районах, характеризующихся усиленной сельскохозяйственной и промышленной эксплуатацией. Система совхозов вводила чужеродные породы растений и животных, заменила местные знания о сельском хозяйстве советскими централизованными системами, в которых упор делался на производство в ущерб устойчивости, и сосредоточила небольшие поселения в крупных совхозах, создав значительную нагрузку на хрупкую северную экосистему. Вскоре после падения центральной власти заинтересованные граждане стали выяснять, чем на самом деле занимаются «великие деятели индустриализации и сельского хозяйства».
Ядерное загрязнение
В период с 1974 по 1987 год правительство провело 11 подземных ядерных испытаний в Вилюйском районе. Никто из жителей Вилюя не знал об этих взрывах до тех пор, пока в 1987 году в газетной газете несущественной статьи не было объявлено, что проводятся подземные ядерные испытания и что уровень радиоактивности «нормальный». Позже обеспокоенные жители задали вопрос о такой деятельности государству, которое годами утверждало, что аварий не было. После настойчивого запроса граждан они признали, что у двух из 11 были катастрофические надземные осадки.
В «Московских новостях» цитируют слова президента Республики Саха Михаила Николаева: «Для народа саха, веками жившего в гармонии с природой, Вилюйская трагедия подобна чернобыльской – произошли необратимые изменения в вся экосистема Вилюя. У коренного населения появились неизвестные ранее болезни, а прибрежные жители сейчас болеют чаще, чем раньше».Алмазы
21 августа 1954 года, когда геолог Лориса Попугаева обнаружила первую кимберлитовую (алмазную) трубку, народу саха с помощью советской пропаганды сказали радоваться этому недавно открытому потенциалу богатства. Плакат 1960-х годов изображает перевернутый набок чорон (традиционный кубок народа саха), из которого высыпаются бриллианты. По иронии судьбы, саха верят, что разлитый хорон предвещает бедствие. Они были правы.
В результате неконтролируемой добычи полезных ископаемых река Вилюй подверглась сильному загрязнению тяжелыми металлами и фенолами. Хотя алмазная компания утверждает, что уже содержит эти токсины, первоначальное загрязнение серьезно изменило речную экосистему из основного места обитания рыб и источника безопасной питьевой воды в среду обитания, где процветают только «мусорные» виды рыб, а вода непригодна для питья. Сейчас, когда альтернативы нет, большинство прибрежных деревень продолжают использовать ее воду для питья, поения скота и огородов. В районе Сунтар между 19 годами78 и 1993 г. отмечен заметный рост заболеваемости, в том числе возросла заболеваемость раком и врожденными уродствами, связанный с промышленным загрязнением Вилюйского района.
Вилюйская гидроэлектростанция (ГЭС)
В конце 1960-х годов правительство построило первую гидроэлектростанцию на вечной мерзлоте, чтобы обеспечить электроэнергией достаточную для обработки алмазов. В то время жители Вилюя приветствовали появление обильной и недорогой электроэнергии, а также столь необходимых местных рабочих мест, которые им обещали заводчане.
Сегодня 95% востребованных рабочих мест занимают работники из-за пределов Республики Саха, а стоимость электроэнергии высока. Искусственное море, созданное плотиной, затопило 965 квадратных миль, в том числе 5700 акров первоклассных пастбищ и 335 000 акров лесов. Поскольку перед затоплением территория не была расчищена, анаэробное разложение деревьев и кустарников привело к загрязнению Вилюйской водосборной системы фенолом и медью.
Огромная масса этого искусственного моря вызвала общее потепление в Вилюйском районе в среднем на 5-6°С. Весна и осень начинаются через две-три недели, и регионы подвержены сильным ветрам, поскольку турбулентность нарастает на обширной поверхности водохранилища. Эти климатические изменения являются серьезным препятствием для народа саха, который должен максимально использовать короткий вегетационный период, чтобы нарезать достаточно сена для перезимовки своего скота в течение девяти месяцев.
«До гидродамбы было абсолютное изобилие воды, особенно в весеннее время, река набухала до краев и подавно. Водоплавающих было в таком количестве, что сквозь массу птиц не было видно голубого неба. Теперь птицы струйкой пролетают туда-сюда». (житель Вилюя)
В 1985 году началось строительство третьей ГЭС, которая затапливает более ценные земли и грозит дальнейшим загрязнением. Сотрудники компании однажды расчистили территорию, но из-за экономических трудностей строительство было остановлено, а деревья и кустарники отрастают снова. Есть вопросы о том, могут ли они позволить себе продолжить строительство, и могут ли они снова расчистить территорию.
Космические ракеты
С 1958 года Вилюйский район является местом высадки второй ступени космических ракет, запускаемых с космодрома Биканур в Казахстане. Сброшенные части ракеты выделяют высокотоксичные газы, которые продолжают загрязнять тайгу (северные леса) и населенные пункты коренных народов. Многие саха-охотники погибли после того, как внимательно изучили то, что они приняли за НЛО или другие безобидные обломки.
Социальный фактор
Изменения в образе жизни и политической структуре также играют роль в экологическом и культурном ухудшении вилюйских районов. Трудовая этника изменилась с «каждый за коллектив» на «каждый за себя». Цены продолжают расти, а рабочих мест не хватает. В близлежащих промышленных городах временные рабочие получают в 10-15 раз больше, чем жители села. Цены на потребительские товары примерно на 50-75% ниже, и они пользуются такими предметами роскоши, как водопровод, септики и канализация, централизованное отопление, мощеные улицы, хорошо укомплектованные магазины и медицинские учреждения. Хотя природный газ в изобилии, правительство неохотно использует бесконечные запасы природного газа и прокладывает трубопроводы для отопления жилых помещений. Это не оставляет сельчанам иного выбора, кроме как отапливаться дровами, что еще больше истощает истощающиеся лесные запасы Вилюйского района. Этим заповедникам также угрожают летние лесные пожары, которые в основном догорают (из-за отсутствия денег), ежегодно уничтожая сотни тысяч акров.
Семена надежды
В последние несколько лет появились признаки беспокойства и действий местных жителей. С 1990 года экология и культура саха преподаются как часть основной школьной программы. В 1993 году неравнодушный гражданин писал в областной газете: «Очевидно, что экологические проблемы Вилюя не могут быть решены каким-либо одним методом или административной единицей. Одним из ключевых аспектов является рост экологического сознания населения Вилюя, и время пришло для этого с нынешним возрождением традиций, ценностей и коренного бережного отношения к природе саха».
В 1994 году Эльгайский музей природы, расположенный на реке Вилюй, получил статус Областного экологического музейного центра. В 1995 г. сотрудники Эльгайского музея природы и Вилюйского образовательного проекта (специальный проект Фонда Макартуров) написали, издали и распространили 5000 экземпляров пособия для граждан по экологии в пяти районах Вилюя. Министерство образования, в ответ на острую потребность в экологических просветительских материалах на родном языке саха, выделило средства на печать дополнительных 3000 экземпляров пособия для его распространения по всей Республике Саха. Образовательный проект «Вилюй» также превратил одну из комнат музея в кабинет практической экологии. Вилюйский комитет, региональная низовая организация, начал свою работу в 1989. В первые дни комитет провел много заседаний и постепенно стал играть более активную роль. Теперь они участвуют в лоббировании и просвещении граждан.
Новые рудники и умы
На сегодняшний день в Вилюйском районе действуют шесть алмазных трубок из заявленных 600 потенциальных участков. В 1995 году официальные лица алмазной отрасли объявили о планах открытия новых рудников, чтобы избежать банкротства. Ботубинский, первый такой памятник, описываемый как самая большая алмазная колонна во всем Вилюйском районе, расположен рядом с несколькими саха-селами. Местные жители обеспокоены тем, что такой же экологический и культурный ущерб, причиненный предыдущими минами, нанесет и их району.
«Алмазы для Саха», новая двухлетняя инициатива Фонда Макартуров, тесно сотрудничает с главой Вилюйского комитета Петром Мартиневым и другими неравнодушными гражданами. Цель проекта — оценить прошлую, настоящую и будущую деятельность по добыче алмазов в Вилюйском районе и сформулировать экологически, экономически и культурно устойчивый план. Летом 1996 года исследовательская группа в составе одного американца и двух саха отправилась в деревни, прилегающие к новым рудникам. Жители села живут на реке Мархе, крупном притоке Вилюя и ниже по реке от Удачного и Айхала, двух основных городов по добыче алмазов. Уже сейчас рождаются дети с никогда ранее не встречавшимися врожденными дефектами. В Малахае, городе с населением 3000 человек, 20 домов стоят пустыми, покинутыми семьями, опасающимися экологических последствий проживания в них. Официальные делегации от горнодобывающей промышленности регулярно приезжают, чтобы информировать их о новых горных работах, которые они проводят. Они уверяют их, что проводят только предварительные замеры, а когда начнут добычу, то будут использовать экологически безопасные методы.