Аки су: ATI.SU – биржа грузоперевозок. Грузы, транспорт, тендеры.

11,2 тыс. лайков, 107 комментариев. Видео TikTok от Otakumaquia🎭 (@otakumaquia): «no apto para ver acompañado 😏 #anime #manga #otaku #akisora». оригинальный сонидо — Otakumaquia🎭.

104,5 тыс. просмотров|

sonido original — Otakumaquia🎭

edisonidk

AnónimoDK⚕️

Responder a @shotipare_0 #anime #animeh #fyp #akisorayumenonaka

14.8K Likes, 71 Comments. Видео TikTok от AnónimoDK⚕️ (@edisonidk): «Ответить @shotipare_0 #anime #animeh #fyp #akisorayumenonaka». оригинальный сонидо — AnónimoDK⚕️.

262,3 тыс. просмотров|

sonido original — AnónimoDK⚕️

yuukis5

Yumis

#anime #aki #sora #yosuga #no #sora #comedy #viral #fyp #parati #foryou #ataku #hermanos #amor

77 лайков, TikTok видео от Yumis (@yuukis5): «#anime #dynouras #yosora #viral #fyp #parati #foryou #ataku #hermanos #amor». Cuando te enamoras de tu hermana 😰 | Yosuga no sora sonido original — Юмис.

2057 просмотров|

sonido original — Yumis

Клинические характеристики и прогноз риска смертности у детей с острой почечной недостаточностью

Niger Med J. 2015 сен-октябрь; 56(5): 327–332.

DOI: 10.4103/0300-1652.170381

, ^{, , 1 и}

Авторская информация об информации по получению лицензии. концентрация в крови креатинина и азотистых отходов и неспособность почек надлежащим образом регулировать гомеостаз жидкости и электролитов.

Цель:

ОПП — это серьезное состояние у пациентов в критическом состоянии. Целью исследования было определение частоты заболеваемости, выявление факторов риска и описание клинического исхода ОПП в отделении детской реанимации (ОРИТ).

Материалы и методы:

Это проспективное обсервационное исследование было проведено в отделении интенсивной терапии больницы в юго-восточной части Ирана (город Захедан) для изучения клинико-этиологического профиля ОПП (определяемого в соответствии с критериями сети ОПП). ). В течение 20 месяцев с апреля 2012 г. по декабрь 2014 г. в исследование было включено 303 ребенка. Обе группы пациентов, у которых развился ОПП, и те, у кого ОПП не развился, затем наблюдались в течение их пребывания в больнице.

Результаты:

В исследование было включено 303 случая с частотой возникновения ОПП 14,9% в PICU. Наиболее частыми диагнозами при поступлении в ОИТ при ОПП были неврологические заболевания 85 (28,05%), за ними следовали заболевания сердца 52 (17,18%) и 31 (10,23%) респираторные заболевания. ОПП в 43,5 и 5,4 раза чаще встречалась у почечных и эндокринных пациентов по сравнению с пациентами с сердечными заболеваниями соответственно. По оценкам, уровень смертности был выше у пациентов с ОПП по сравнению с их коллегами (40% против 17,8%). Вероятность смерти увеличилась у пациентов с ОПП (отношение шансов = 3,04).

Заключение:

ОПП представляет собой серьезную проблему, но истинная частота ее возникновения неизвестна. Понимание эпидемиологии ОПП с использованием стандартного определения помогает нам находить детей с высоким риском, что является первым шагом к улучшению результатов. Будущее многоцентровое исследование может выиграть от лучшего выявления факторов риска и раннего выявления ОПП с использованием новых биомаркеров для предотвращения развития ОПП.

Ключевые слова: Острая почечная недостаточность, дети, Детское отделение реанимации №

Острое повреждение почек (ОПП) характеризуется обратимым повышением концентрации креатинина и азотистых отходов в крови и неспособностью почек надлежащим образом регулировать гомеостаз жидкости и электролитов. ^{1 ,2} Частота случаев острой почечной недостаточности (ОПН) варьируется в зависимости от исследуемой популяции и используемого определения ОПН. Примерно 5-12% детей, госпитализированных в отделение реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ), имеют различные степени ОПП. ^{3 ,4} Смертность среди детей в критическом состоянии с ОПП высока и колеблется от 9% до 67%. ⁵ В недавних обзорах подчеркивается, что различия в определении ОПП привели к большим различиям в зарегистрированных заболеваемости и исходах. ² Рабочая группа сети ОПП (AKIN), являющаяся подкомитетом Инициативы по обеспечению качества острого диализа (ADQI), недавно классифицировала ОПП по трем стадиям возрастающей тяжести (ОПП стадии 1-3) почечной дисфункции на основании критериев RIFLE рабочей группы ADQI с модификации. Аббревиатура RIFLE относится к риску (стадия 1 ОПП), травме (стадия 2 ОПП), недостаточности (стадия 3 ОПП), утрате функции почек и терминальной стадии почечной недостаточности (ТПН). ² Это серьезное заболевание может прогрессировать до необратимой потери функции почек или тХПН. Прогрессирование может быть быстрым и тяжелым у пациентов с ранее существовавшим заболеванием почек. Из детей, перенесших ОПП, у 40-50% имелись признаки хронической почечной недостаточности. ⁵ ОПП можно разделить по преренальному повреждению, врожденному заболеванию почек, включая сосудистые инсульты, и обструктивным уропатиям. Сбор анамнеза, физикальное обследование и лабораторные тесты, такие как анализ мочи и рентгенографические исследования, могут установить вероятную причину (причины) ОПП. Во многих случаях, таких как ОПП у госпитализированных детей, в этиологию, вероятно, вовлечено множество факторов. Эпидемиология ОПП сильно различается в развитых и развивающихся странах. В развитых странах ОПП чаще встречалась в отделениях интенсивной терапии. ^{1 ,6} Прогноз ОПП сильно зависит от этиологии ОПП. У детей с ОПП как компонентом полисистемной недостаточности смертность намного выше, чем у детей с врожденными заболеваниями почек, такими как гемолитико-уремический синдром, быстропрогрессирующий гломерулонефрит и острый интерстициальный нефрит. Восстановление от врожденного почечного заболевания также сильно зависит от этиологии, лежащей в основе ОПП. ⁷ Изменения в стратегии инфузионной терапии и инфекционного контроля могут привести к резкому снижению частоты и тяжести ОПП. ² Из-за высокой стоимости заместительной почечной терапии (ЗПТ) в развивающихся странах профилактика по-прежнему остается единственным реальным способом снижения серьезного воздействия на заболеваемость и смертность. Раннее выявление и соответствующее лечение могут обеспечить полное выздоровление. Цель этого исследования состояла в том, чтобы проанализировать распространенность, причину и смертность от ОПП. в течение 20 месяцев с апреля 2012 г. по декабрь 2014 г. Мы включали пациентов в критическом состоянии, поступивших в педиатрические отделения интенсивной терапии (ОРИТ) как минимум на одну ночь в возрасте от 1 месяца до 15 лет. Мы определили частоту ОПП по классификации AKIN, изучили этиологию и непосредственный исход ОПП у детей в критическом состоянии и сравнили демографические и клинические параметры между группами. Больные были разделены на две группы, включающие больных с развившимся ОПП и неразвившимся. Они следовали за ними во время пребывания в больнице. ОПП диагностировали на основании критериев AKIN как абсолютное повышение уровня сывороточного креатинина (СКр) в течение 48 ч после двустороннего поражения почек на ≥0,3 мг/дл или повышение СКр на 50% (в 1,5 раза) или более от исходного уровня. ОПП стадировали с использованием критериев креатинина рабочих групп AKIN. ² ОПП 1 стадии (ОПП-1): повышение SCr на ≥0,3 мг/дл или увеличение >150–200% (увеличение в 1,5–2 раза) от исходного уровня; ОПП стадии 2 (ОПП-2): повышение SCr на >200-300% (>2-3-кратное увеличение) от исходного уровня; ОПП стадии 3 (ОПП-3): повышение SCr >300% >3 раз) по сравнению с исходным уровнем или SCr ≥4,0 мг/дл с резким повышением не менее 0,5 мг/дл. ² Исследование было одобрено Институциональным комитетом по этике. Перед включением испытуемых в исследование было получено информированное согласие родителей. Мы рассчитывали базовый SCr, используя средние нормы для всех пациентов. Критериями включения были госпитализированные дети и подростки без клинических признаков ОПП на исходном уровне, с нормальным исходным уровнем SCr или рецептора эпидермального фактора роста, но у которых позже развился ОПП после терапевтического вмешательства, внутрибольничной инфекции или любого другого тяжелого клинического состояния. Пациенты с известным хроническим заболеванием почек, аномальным исходным SCr и/или уменьшенным диурезом на исходном уровне были исключены. Случаи были разделены на следующие 3 возрастные группы: младенцы (от 1 месяца до 1 года), дети ясельного возраста (> 1 года до 5 лет) и дети (> 5 лет). В поступившее время всем испытуемым измеряли SCr. Для оценки SCr использовался модифицированный метод Яффе с автоанализатором. Это значение считалось «исходным» SCr. Оценка SCr повторялась ежедневно до выписки из стационара. Абсолютное увеличение SCr ≥0,3 мг/дл или увеличение SCr более чем в 1,5 раза по сравнению с исходным SCr расценивали как ОПП. Хотя ОПП стадировали на момент постановки диагноза, для окончательной стадии ОПП использовали максимальный уровень SCr (maxSCr), достигнутый у каждого пациента. MaxSCr определяли как наивысший уровень SCr, достигнутый у любого пациента либо перед смертью, либо перед постепенным возвращением к норме у выживших. Показания к ЗПТ соответствовали стандартным госпитальным протоколам. Регистрировали предварительный диагноз при поступлении и окончательный диагноз (при выписке или смерти). Причиной ОПП было определено основное основное заболевание. Были зарегистрированы демографические параметры и краткосрочные исходы (полное восстановление функции почек, частичное восстановление функции почек и смерть). Пациенты наблюдались до выписки. Полное восстановление функции почек определяли как нормальный SCr для данного возраста (0,2–0,4 мг/дл для младенцев, 0,3–0,7 мг/дл для детей от 1 до 12 лет, 0,5–1 мг/дл для >12 лет) и нормальное артериальное давление при выписке. Частичное восстановление почек определялось как повышенный SCr для возраста или персистирующая артериальная гипертензия при выписке. Исследование было одобрено Институциональным комитетом по этике. Перед включением испытуемых в исследование было получено информированное согласие родителей. Измерения были суммированы как среднее значение ± стандартное отклонение и проценты для непрерывных и категориальных переменных. Данные были проанализированы с использованием моделей одномерной и многомерной логистической регрессии в программе SPSS для Windows, версия 16 (SPSS Inc., Чикаго).

В этом исследовании приняли участие 303 подходящих пациента. Из всех 58,4% были мужчинами, а средний возраст составлял 2,96 ± 3,76 года, так что 55,1% были моложе 1 года. Наиболее частой этиологией были неврологические (28,1%) и сердечные (17,2%) заболевания. Из всех пациентов у 56,5% был метаболический ацидоз, а у 21,8% и 20,2% — нарушения Na и K соответственно.

Сорок пять детей имели ОПП, что составляет 14,9%. Из всех пациентов с ОПП 35,7%, 9,5% и 54,8% находились на стадиях 1, 2 и 3 соответственно. Кроме того, 26 (57,8%), 5 (11,1%) и 14 (31,1%) были пре- и постренальными заболеваниями соответственно. В общей сложности 27 пациентов с ОПП полностью выздоровели, 8 детей нуждались в диализе. Среднее значение максимальных значений креатинина во время госпитализации составило 2,14 ± 1,87 мг/дл. Не выявлено связи между возрастом, полом, временем года, метаболическим ацидозом и уровнем Na и K с ОПП. Однако ОПП была в 43,56 и 5,4 раза более распространена у пациентов с почечной и эндокринной системами по сравнению с пациентами с сердечными заболеваниями соответственно []. Из всех больных 64 (21,1%) случая умерли в стационаре. Летальных исходов у больных с острой почечной недостаточностью (40%) было значительно больше, чем у остальных (17,8%), поэтому вероятность летального исхода у больных с ОПП выше (отношение шансов [ОШ] = 3,04). Точно так же у пациентов с аномальным Na вероятность смерти была в 3,1 раза выше. Хотя при однофакторном анализе злокачественные новообразования и сепсис были связаны со смертью, при многофакторном анализе связи не было обнаружено [].

Таблица 1

ИЛИ факторов, потенциально связанных с ОПП

Открыть в отдельном окне

Таблица 2

ИЛИ факторов, потенциально связанных со смертью

Открыть в отдельном окне

Это исследование описывало ОПП в невыбранной группе детей, поступивших в отделение интенсивной терапии в больнице города Захедан, Иран. Две недавние классификации, критерии RIFLE и AKLN, были утверждены в качестве диагностических и прогностических инструментов у детей в критическом состоянии с ОПП. ^{8 ,9} Использование методик показывает, что частота ОПП колебалась от 8,2% ¹⁰ до 82,9%. ¹¹ В этом исследовании распространенность ОПП, защищенного с использованием определения ОПП, основанного на системе стадирования острой почечной сети, составила 14,9%. В ретроспективном когортном исследовании в Монреале, Квебек, Канада, у 17,9% детей, поступивших в два отделения интенсивной терапии, развилось ОПП, такое же, как и в нашем исследовании. Растущая распространенность ОПП была зарегистрирована как в развитых, так и в развивающихся странах, таких как Нигерия, ¹¹ Северная Индия ³ , что составило 82,9% и 36,1% соответственно. Частично это может быть связано с тем, что определения ОПП становятся более чувствительными и могут отражать увеличение выявляемости, а не общее увеличение заболеваемости.

Таблица 3

Резюме некоторых отчетов, описывающих заболеваемость ОПП

Открыть в отдельном окне

В нашем исследовании наиболее частым фактором ОПП были почечные и эндокринные заболевания, так что на момент поступления ОПП составляла 43,5% и в 5,4% раз больше распространенности в сравнении с больными с сердечными заболеваниями в справке соответственно. Определено множество факторов риска развития ОПП: гиповолемия, ¹⁰ гипотензия, ¹⁴ сепсис, ^{10 , 15 , 16} ранее существовавшие заболевания почек, ¹⁰ коагулопатия, ¹⁴ и болезни сердца. ^{14 ,17} Причины ОПП часто подразделяются на преренальные, почечные и постренальные. У наших пациентов это было так, и, следовательно, преренальные причины встречались чаще, чем другие, но многие причины ОПП, вероятно, представляли собой многофакторную этиологию. В исследовании, проведенном в Непале, четыре случая преренальной азотемии и 25 случаев острого канальцевого некроза (ОТН) составляют 64% всех случаев. Наиболее частыми причинами ОПП в исследовании были гастроэнтерит (22%) и сепсис (20%). ¹⁶ Этиология ОПП у детей различается в развитых и развивающихся странах. В развитых странах ОПП вызывают обширные операции, осложнения, связанные со злокачественными новообразованиями, и применение нефротоксичных препаратов. ³ В развивающихся странах гемолитико-уремический синдром, тяжелая системная инфекция, гастроэнтерит и постинфекционный гломерулонефрит были важными причинами ОПП. ³ В этом исследовании неврологические заболевания были основной причиной ОПП, составляя 24,4%, за которыми следовали почечные заболевания (20%) и сепсис (11,1%). На противоположной стороне по сравнению с предыдущим исследованием в Иране ¹⁵ изменены основные заболевания, вызывающие ОПП у детей. В исследовании, проведенном Otukesh и соавт. , прогностические показатели ОПП включали несколько факторов риска, таких как сепсис, респираторный дистресс и возраст. Наиболее частые причины менялись во времени с ОТН (38%), острого гломерулонефрита (24%) и гемолитико-уремического синдрома (24,1%) ¹⁵ на почечные и эндокринные причины по результатам нашего исследования. Причины ОПП также различались в некоторых исследованиях в развитых и развивающихся странах. В Таиланде сепсис был основной причиной (21,4%) ¹⁰ в исследовании Chang et al . ¹⁸ Основные причины ОПП были разделены на две первичные (20,7%) и внепочечные заболевания (79,3% на сепсис, онкогематологические и сердечно-сосудистые заболевания). В Индии ОПП возникала в связи с инфекцией (55,4%), острым гастроэнтеритом (16,9%), сердечными заболеваниями (14,8%) и гемолитико-уремическим синдромом (3,6%). ¹² Но у нас основными причинами были сепсис (11,11%), острый гастроэнтерит (11,11%), сердечные заболевания (6,67%), почечные заболевания (20%) и неврологические (24,44%). Снижение ОПП, связанного с гастроэнтеритом, отражает глобальное снижение смертности, связанной с диареей, что частично связано с улучшением лечения и увеличением использования раствора перорального регидрата в домашних условиях. Это исследование показало, что у двух пациентов была малярия, что аналогично относительному вкладу малярии в ОПП в Нигерии ¹¹ и Непал ¹⁶ Bailey ¹⁴ сообщили, что наиболее частой причиной ОРЛ были гемолитико-уремический синдром (18,2%), онкологическая патология (18,2%) и операции на сердце (11,4%). В другом исследовании общая частота ОПП у пациентов в отделении интенсивной терапии колеблется от 20 до 50%, при этом частота ниже у плановых хирургических пациентов и выше у пациентов с сепсисом. ¹⁹ Ганесан и др. . также сообщили, что наиболее распространенными ведущими диагнозами при поступлении были респираторные (37%), неврологические (18%) и инфекционные заболевания (17%) ²⁰ по сравнению с индийскими результатами, в которых сепсис, бронхопневмония, эпилептический статус и почечная недостаточность были выделенными причинами у пациентов с ОПП ⁹ ОПП по-прежнему влияет на высокую смертность, логистический регрессионный анализ показал смертность у пациентов с острым повреждением почек (40 % и ОШ = 3,04) был значительно больше остальных (17,8%). Это говорит о том, что повышенная смертность, наблюдаемая у пациентов с более высокой стадией ОПП, была более тяжелой с большей степенью органной недостаточности. В нашем исследовании общая смертность составила 40%, что аналогично выводам нескольких исследований, проведенных в разных частях мира и в разных больницах. ^{3 ,4 ,10 ,12} Гипернатриемия, злокачественные новообразования и сепсис были связаны со смертью в однофакторном анализе. В исследовании Кришнамурти и др. . независимым предиктором летальности при ОПП были диснатриемия и менигоэнцефалит. ¹² Паудель и др. . в исследовании, проведенном в Индии, сообщалось, что 93% пациентов умерли в группе ОПП, тогда как 53,7% пациентов умерли в группе без ОПП. ²¹ Bailey также сообщил, что уровень смертности был выше у пациентов с ОРЛ по сравнению с пациентами без ОРЛ (290,6% против 2,3%) ¹⁴ , а также ОПП ассоциировалось с увеличением смертности (ОШ = 3,7, 95%, ДИ = 2,1–6,4) в исследовании Alkandari et al . ²² , что совпадает с другими и нашими исследованиями. ^{8 ,21} Во многих исследованиях оценивались некоторые факторы, влияющие на частоту смертности у этих пациентов, с помощью множественного логистического регрессионного анализа. Выявлено, сепсис ²³ и количество органных недостаточностей, ^{18 ,23} потребность в диализе, ²¹ применение ИВЛ, ^{9 ,15 ,21 ,24} и диссеминированное внутрисосудистое свертывание ¹⁵ можно рассматривать как независимые факторы смертности. Вачваничсанонг и др. . сообщалось, что общая смертность составила 41,5%, а логистический регрессионный анализ показал, что группы заболеваний и уровни креатинина были значимыми независимыми предикторами исхода. ¹⁰ Развитие ОПП было независимым фактором заболеваемости, связанным с длительным пребыванием в стационаре, необходимостью длительной ИВЛ. ²⁴ Настоящее исследование имело несколько ограничений. Во-первых, это исследование проводилось в одном специализированном центре для пациентов с тяжелыми заболеваниями и нуждающихся в специальном лечении, что может привести к переоценке частоты ОПП и ее связи с исходами. Во-вторых, отсутствовала информация об исходе после выписки, поскольку наблюдение за пациентом и оценка долгосрочной функции почек и заболеваемости были затруднены.

ОПП — серьезная проблема, но истинная частота ее возникновения неизвестна. Понимание эпидемиологии ОПП с использованием стандартного определения помогает нам находить детей с высоким риском, что является первым шагом к улучшению результатов. Будущие исследования могут выиграть от лучшего выявления факторов риска и раннего выявления ОПП с использованием новых биомаркеров для предотвращения развития ОПП.

Финансовая поддержка и спонсорство

Заместитель по исследованиям и одобрен комитетом по этике Медицинского университета Захедан, Захедан, Иран.

Конфликт интересов

Конфликт интересов отсутствует.

1. Андреоли СП. Острое поражение почек у детей. Педиатр Нефрол. 2009; 24: 253–63. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

2. Ricci Z, Cruz DN, Ronco C. Классификация и определение стадии острой почечной недостаточности: вне критериев RIFLE и AKIN. Нат Рев Нефрол. 2011;7:201–8. [PubMed] [Академия Google]

3. Мехта П., Синха А., Сами А., Хари П., Калайвани М., Гулати А. и др. Частота острого повреждения почек у госпитализированных детей. Индийский педиатр. 2012; 49: 537–42. [PubMed] [Google Scholar]

4. Martin SM, Balestracci A, Aprea V, Bolasell C, Wainsztein R, Debaisi G, et al. Острая почечная недостаточность у детей в критическом состоянии: заболеваемость и факторы риска смертности. Arch Argent Pediatr. 2013; 111:411–6. [PubMed] [Google Scholar]

5. Plötz FB, Bouma AB, van Wijk JA, Kneyber MC, Bökenkamp A. Острое повреждение почек у детей в отделении интенсивной терапии: независимая оценка критериев pRIFLE. Интенсивная терапия Мед. 2008; 34:1713–7. [PubMed] [Академия Google]

6. Baig MM, Randhawa FA, Tarif N. Острое поражение почек при остром гастроэнтерите. Проф. Мед. Дж. 2012; 19:905–8. [Google Scholar]

7. Олову В.А., Адефехинти О., Бисирию А.Л. Госпитальное острое повреждение почек у детей и подростков в критическом состоянии. Саудовская J Kidney Dis Transpl. 2012; 23:68–77. [PubMed] [Google Scholar]

8. Каваз А., Озчакар З.Б., Кендирли Т., Озтюрк Б.Б., Эким М., Ялчинкая Ф. Острое повреждение почек в педиатрическом отделении интенсивной терапии: сравнение критериев pRIFLE и AKIN. Акта Педиатр. 2012; 101:e126–9. [PubMed] [Google Scholar]

9. Cerdá J, Lameire N, Eggers P, Pannu N, Uchino S, Wang H, et al. Эпидемиология острой почечной недостаточности. Clin J Am Soc Нефрол. 2008;3:881–6. [PubMed] [Google Scholar]

10. Vachvanichsanong P, Dissaneewate P, Lim A, McNeil E. Острая почечная недостаточность у детей: 22-летний опыт работы в университетской больнице на юге Таиланда. Педиатрия. 2006; 118: e786–91. [PubMed] [Google Scholar]

11. Эсезобор С.И., Ладапо Т.А., Осинаике Б., Леси Ф.Е. Детская острая почечная недостаточность в больнице третичного уровня в Нигерии: распространенность, причины и уровень смертности. ПЛОС Один. 2012;7:e51229. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

12. Кришнамурти С., Нараянан П., Прабха С., Мондал Н., Махадеван С., Бисвал Н. и др. Клинический профиль острого повреждения почек в педиатрическом отделении интенсивной терапии в Южной Индии: проспективное обсервационное исследование. Indian J Crit Care Med. 2013;17:207–13. [PMC бесплатная статья] [PubMed] [Google Scholar]

13. Шахин И.С., Уотсон А.Р., Харви Б. Острая почечная недостаточность у детей: этиология, лечение и исход. Саудовская J Kidney Dis Transpl. 2006; 17: 153–158. [PubMed] [Академия Google]

14. Bailey D, Phan V, Litalien C, Ducruet T, Mérouani A, Lacroix J, et al. Факторы риска острой почечной недостаточности у детей в критическом состоянии: проспективное описательное эпидемиологическое исследование. Pediatr Crit Care Med. 2007; 8: 29–35. [PubMed] [Google Scholar]

15. Otukesh H, Hoseini R, Hooman N, Chalian M, Chalian H, Tabarroki A. Прогноз острой почечной недостаточности у детей. Педиатр Нефрол. 2006; 21:1873–8. [PubMed] [Google Scholar]

16. Khakurel S, Satyal PR, Agrawal RK, Chhetri PK, Hada R. Острая почечная недостаточность в центре третичной медицинской помощи в Непале. JNMA J Nepal Med Assoc. 2005; 44:32–5. [PubMed] [Академия Google]

17. Сазерленд С.М., Джи Дж., Шейхи Ф.Х., Уиден Э., Тиан Л., Александр С.Р. и др. ОПП у госпитализированных детей: эпидемиология и клинические ассоциации в национальной когорте. Clin J Am Soc Нефрол. 2013; 8: 1661–9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

18. Chang JW, Tsai HL, Wang HH, Yang LY. Исход и факторы риска смертности у детей с острой почечной недостаточностью. Клин Нефрол. 2008;70:485–9. [PubMed] [Google Scholar]

19. Case J, Khan S, Khalid R, Khan A. Эпидемиология острого повреждения почек в отделении интенсивной терапии. Crit Care Res Pract. 2013;2013:479730. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

20. Ganesan I, Thomas T, Ng FE, Soo TL. Клинические характеристики и прогнозирование риска смертности у детей в критическом состоянии на Малайзийском Борнео. Singapore Med J. 2014; 55: 261–5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

21. Paudel MS, Wig N, Mahajan S, Pandey RM, Guleria R, Sharma SK. Исследование частоты ОПП у пациентов в критическом состоянии. Рен Фэйл. 2012;34:1217–22. [PubMed] [Google Scholar]

22. Alkandari O, Eddington KA, Hyder A, Gauvin F, Ducruet T, Gottesman R, et al. Острая почечная недостаточность является независимым фактором риска детской смертности в отделении интенсивной терапии, более длительного пребывания в больнице и длительной искусственной вентиляции легких у детей в критическом состоянии: двухцентровое ретроспективное когортное исследование. Критический уход. 2011;15:R146. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

23. Наик С., Шарма Дж., Йенгком Р., Калрао В., Мулай А. Острое повреждение почек у детей в критическом состоянии: факторы риска и исходы. Indian J Crit Care Med. 2014;18:129–33. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

24. Gómez Polo JC, Alcaraz Romero AJ, Gil-Ruíz Gil-Esparza MA, López-Herce Cid J, García San Prudencio M, Fernández Lafever SN, et al.