Заполнение ттн образец рб: правила и образец заполнения в Беларуси

alexxlabОпубликовано

Накладные ТН и ТТН в 2021 году

 

Кто обязан заполнять накладные в 2021 г., что будет являться нарушением при их заполнении, а также случаи, когда ТТН-1 и ТН-2 можно не оформлять, – все это вы узнаете из материала.

Важное в статье:

  • Обязанность оформлять накладные
  • Правила оформления накладных
  • Особенности оформления накладных (отгрузка филиалу организации, отгрузка товара по ценам, установленным в иностранной валюте, выдача работникам заработной платы готовой продукцией)
  • Переадресовка, перегрузка товара в пути: записи в накладной

 

Обязанность оформлять накладные

В перечень первичных учетных документов (ПУД) включены в т.ч. товарно-транспортная накладная (ТТН-1, ТТН) и товарная накладная (ТН-2, ТН). Бланки ТТН и ТН относятся к бланкам документов с определенной степенью защиты. 

Оформлять ТН и ТТН обязаны организации. Обратите внимание, что для целей заполнения накладных под понятие «организация» подпадают:

– юридические лица Республики Беларусь;

– представительства иностранных и международных организаций, а также иностранные организации, осуществляющие деятельность в нашей стране через постоянное представительство;

– индивидуальные предприниматели (ИП), зарегистрированные в Беларуси.

 

Правила оформления накладных

Накладные ТН или ТТН можно заполнять вручную, а также использовать технические средства. Отметим, что при оформлении накладных допускается часть данных заполнить от руки, а часть – внести с помощью технических средств.

По общему правилу при выполнении автомобильной перевозки груза оформляется ТТН. Однако из правила есть исключения. Так, выполнять автомобильную перевозку груза можно без оформления ТТН в следующих случаях:

– если перевозятся грузы нетоварного характера, по которым не ведется складской учет ТМЦ и согласно договору ТМЦ не замеряются, не взвешиваются или не производится их геодезический замер;

– если груз привезен из-за границы. В такой ситуации груз едет без ТТН до пункта разгрузки, указанного в транспортных документах грузоотправителя. Сопроводительными документами на груз в данном случае являются авиационная накладная, железнодорожная накладная или CMR-накладная с приложением счета-фактуры и иных документов, оформленных грузоотправителем;

– если груз перевозится за пределы территории Беларуси, а также в случае транзитной перевозки груза через нашу страну. Сопроводительными документами на груз в данном случае будут являться CMR-накладная, а также другие документы, оформленные грузоотправителем, в частности ТН.

 

Важно! Не является нарушением оформление накладной ТН или ТТН в тех случаях, когда это не нужно.

 

Наименование организации при заполнении накладной допускается указывать как в полном, так и в сокращенном виде. Право выбора остается за организацией.

 

Особенности оформления накладных

В случае, когда ТМЦ по накладной отгружает или получает филиал организации, наряду с наименованием организации в накладной нужно указать наименование филиала.

В ситуации, когда договор на поставку товаров заключен с головной организацией, а отгрузка ТМЦ производится в адрес филиалов, выделенных на отдельный баланс, в качестве грузополучателя нужно указать филиал. Связано это с тем, что оформление транспортных документов привязано к фактическим грузоотправителям и грузополучателям.

При отгрузке и оплате товара по ценам, установленным в иностранной валюте, накладная заполняется в той иностранной валюте, в которой согласована цена.

 

Важно! Если наряду с иностранными валютами в качестве возможных вариантов расчетов в договоре будут указаны белорусские рубли, то накладную нужно оформлять в национальной валюте.

 

При расчетах за товар в белорусских рублях эквивалентно определенной сумме в иностранной валюте, стоимостные показатели в накладной заполняются в белорусских рублях. Отметим, что стоимость товаров в иностранной валюте отражается только по строке «Всего стоимость с НДС».

Выдача работникам заработной платы готовой продукцией (в натуральной форме) оформляется накладной. В следующих случаях выписка накладной физическому лицу не требуется:

– при продаже товаров через розничную сеть;

– при безвозмездной передаче товаров, передаче (возврате) товаров по договорам безвозмездного пользования (ссуды).

 

Переадресовка, перегрузка товара в пути

При переадресовке груза грузополучатель должен сделать запись в накладной об отказе в приемке груза. В строке «Переадресовка» указываются наименование и адрес нового грузополучателя, новый пункт разгрузки, фамилия, инициалы и подпись лица, принявшего решение о переадресовке. Таким лицом может быть и водитель, если ему будут предоставлены соответствующие полномочия. В случае доставки товара с привлечением перевозчика условие о возможности внесения водителем в накладную сведений о переадресовке желательно включить в договор.

В ситуации, когда в пути следования необходимо перегрузить груз с одного автомобиля на другой, новая накладная не выписывается. Существуют два варианта оформления перегрузки:

  1. изменения можно внести в накладную, которая следует с грузом. Для этого в ТТН зачеркивается информация о водителе, автомобиле, прицепе (если он был), путевом листе и указываются фамилия, инициалы и подпись лица, принявшего решение о перегрузке.
    В ТТН приводятся данные о новом автомобиле;
  2. данные о перегрузке на новую машину допускается размещать в приложении к накладной либо акте о перегрузке. В таком случае изменения в саму ТТН вносить не нужно.

Отметим, что решение о перегрузке принимает должностное лицо организации, в обязанности которого входит организация транспортной работы.

 

Вместе с этим читают:

  • Образцы заполнения ТТН и ТН
  • Два варианта внесения исправлений в ТТН-1
  • Внесение изменений в электронную накладную
  • Оформление перемещения с помощью тележки
  • Автомобиль передан в аренду с топливом в баке
  • В новом году – новый механизм: как работать с электронными накладными
  • Для чего нужно указывать оптовую надбавку в товарно-транспортных накладных?
  • Оформление сопроводительного документа
  • Исправление неточности в указании наименований товарных позиций в ТТН-1
  • Накладные на отгрузку товара: правила составления и последствия нарушений
  • Образец оформления накладной ТН-2 при доставке товара курьером
  • Образец оформления ТТН-1 при доставке товара автотранспортом продавца юридическому лицу
  • Образец оформления ТТН-1: доставка товара автотранспортом стороннего перевозчика
  • Образец заполнения ТТН-1: доставка товара автотранспортом продавца нескольким покупателям

Минфин уточнил правила заполнения и использования ТТН-1 и ТН-2

С 1 октября 2017 года изменилась Инструкция о порядке заполнения товарно-транспортной накладной и товарной накладной.

В Инструкции дано определение термина «внутреннее перемещение»; перечислены случаи, когда ТТН-1 и ТН-2 следует заполнять в обязательном порядке, а когда можно обойтись без них; установлено, какой накладной оформить доставку товара со склада логистического оператора и т.д.

Соответствующие нормы закреплены постановлением Министерства финансов Республики Беларусь от 23 августа 2017 г. № 26 «Об изменении некоторых постановлений Министерства финансов Республики Беларусь». Документ опубликован 30 сентября 2017 года на Национальном правовом Интернет-портале Республики Беларусь.

Согласно Инструкции, накладная ТТН-1 и накладная ТН-2 могут не заполняться при:

  • реализации товаров физическим лицам, не являющимся индивидуальными предпринимателями, через розничные торговые объекты; безвозмездной передаче товаров физическим лицам, не являющимся индивидуальными предпринимателями, а также передаче (возврате) товаров таким лицам (такими лицами) по договорам безвозмездного пользования (ссуды), если при этом оформляется первичный учетный документ, форма которого установлена законодательством, а при отсутствии формы, установленной законодательством, – разработана и утверждена организацией самостоятельно;
  • реализации, безвозмездной передаче другим организациям недвижимого имущества, а также при его передаче (возврате, перенайме) по договорам аренды, финансовой аренды (лизинга), безвозмездного пользования (ссуды), залога, доверительного управления имуществом, если при этом оформляется первичный учетный документ, форма которого установлена законодательством, а при отсутствии формы, установленной законодательством, – разработана и утверждена передающей организацией самостоятельно;
  • возврате организациям-заказчикам, являющимся резидентами Республики Беларусь, товаров, ранее принятых от них для проведения технических испытаний, исследований, анализа и сертификации (в том числе поверки и калибровки средств измерений), за исключением внутриреспубликанских автомобильных перевозок товаров по договорам автомобильной перевозки груза.
    Возврат этих товаров может оформляться первичным учетным документом, форма которого разработана организацией-исполнителем самостоятельно, с указанием в нем марки и государственного номера автомобиля, на котором осуществляется доставка товаров организациям-заказчикам, адресов пунктов погрузки и разгрузки товаров;
  • внутреннем перемещении товаров без выезда на автомобильные дороги общего пользования и выхода на земли общего пользования, а также в пределах торгового центра, рынка, строительной площадки. Порядок документального оформления такого внутреннего перемещения устанавливается организацией самостоятельно.

Внутреннее перемещение

 – движение товарно-материальных ценностей между структурными подразделениями организации, местами осуществления деятельности организации (местами хранения, эксплуатации, производства, использования, реализации, добычи, заготовления), работниками организации, являющимися материально ответственными (ответственными) лицами.

Накладная ТН-2 оформляется грузоотправителем при доставке товара грузополучателю со склада логистического оператора.

homebrew-lorawan-stack/ttn-lw-cli.rb на мастере · TheThingsNetwork/homebrew-lorawan-stack · GitHub

# набрал: false
# Frozen_string_literal: правда
# Этот файл был сгенерирован GoReleaser. НЕ РЕДАКТИРОВАТЬ.
класс TtnLwCli < Формула
desc «CLI стека вещей для LoRaWAN»
домашняя страница «https://www.thethingsnetwork.org»
версия «3. 22.1″
на_макосе до
, если Hardware::CPU.intel?
URL «https://github.com/TheThingsNetwork/lorawan-stack/releases/download/v3.22.1/lorawan-stack-cli_3.22.1_darwin_amd64.tar.gz»
ша256 «00eb93b83ec62021b26f971244f12888d52d9705690cdf8cbef92be8eaac06d2»
установка по умолчанию
bin.install «ttn-lw-cli»
bash_completion.install «config/completion/bash/ttn-lw-cli»
zsh_completion. install «config/completion/zsh/_ttn-lw-cli»
fish_completion.install «config/completion/fish/ttn-lw-cli.fish»
конец
конец
, если Hardware::CPU.arm?
URL «https://github.com/TheThingsNetwork/lorawan-stack/releases/download/v3.22.1/lorawan-stack-cli_3.22.1_darwin_arm64.tar.gz»
sha256 «f0aa61e066c858e32e8ac70596905f33a3c4e7fdd3073251f3b43d28967ae7bb»
установка по умолчанию
bin. install «ttn-lw-cli»
bash_completion.install «config/completion/bash/ttn-lw-cli»
zsh_completion.install «config/completion/zsh/_ttn-lw-cli»
fish_completion.install «config/completion/fish/ttn-lw-cli.fish»
конец
конец
конец
на_linux до
, если Hardware::CPU.arm? && !Hardware::CPU.is_64_bit?
url «https://github. com/TheThingsNetwork/lorawan-stack/releases/download/v3.22.1/lorawan-stack-cli_3.22.1_linux_armv6.tar.gz»
ша256 «c9d008b83155fa8a95a49e81f1fa6b9150b086de12117b20065738ccd1d028ed»
установка по умолчанию
bin.install «ttn-lw-cli»
bash_completion.install «config/completion/bash/ttn-lw-cli»
zsh_completion.install «config/completion/zsh/_ttn-lw-cli»
fish_completion.install «config/completion/fish/ttn-lw-cli.fish»
конец
конец
, если Hardware::CPU. intel?
url «https://github.com/TheThingsNetwork/lorawan-stack/releases/download/v3.22.1/lorawan-stack-cli_3.22.1_linux_amd64.tar.gz»
ша256 «d54e4670da600023ee5ea5156f99fde58e41f4936b7f041f28a4ed116c24ada5»
установка по умолчанию
bin.install «ttn-lw-cli»
bash_completion.install «config/completion/bash/ttn-lw-cli»
zsh_completion.install «config/completion/zsh/_ttn-lw-cli»
fish_completion.install «config/completion/fish/ttn-lw-cli.fish»
конец
конец
, если Hardware::CPU. arm? && Оборудование::CPU.is_64_bit?
URL «https://github.com/TheThingsNetwork/lorawan-stack/releases/download/v3.22.1/lorawan-stack-cli_3.22.1_linux_arm64.tar.gz»
ша256 «20аде944506caf48ebf9e22a535bbf3daa8c3b2cc3f57fc05944087641842050»
установка по умолчанию
bin.install «ttn-lw-cli»
bash_completion.install «config/completion/bash/ttn-lw-cli»
zsh_completion.install «config/completion/zsh/_ttn-lw-cli»
fish_completion.install «config/completion/fish/ttn-lw-cli. fish»
конец
конец
конец
конфликты_со «ttn-lw-стеком»
конец

Генетическая вариация тайтина при синдромах перекрывания ARVC

1. Авад М.М., Далал Д., Тичнелл С., Джеймс С., Такер А., Авраам Т., Спевак П.Дж., Калкинс Х., судья Д.П. Рецессивная аритмогенная дисплазия правого желудочка из-за новой скрытой мутации сплайсинга в PKP2. Хум Мутат. 2006; 27:1157. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

2. Basso C, Corrado D, Marcus FI, Nava A, Thiene G. Аритмогенная кардиомиопатия правого желудочка. Ланцет. 2009; 373:1289–1300. [PubMed] [Google Scholar]

3. McKenna WJ, Thiene G, Nava A, Fontaliran F, Blomstrom-Lunqvist C, Fontaine G, Camerini F. Диагностика аритмогенной правожелудочковой дисплазии/кардиомиопатии. бр. сердце Дж. 1994; 71: 215–218. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

4. Nava A, Thiene G, Canciani B, Scognamiglio R, Daliento L, Buja G, Maertini B, Stritoni P, Fasoli G. Семейное возникновение дисплазии правого желудочка. Исследование с участием девяти семей. J Am Coll Кардиол. 1988;12:1222–1228. [PubMed] [Google Scholar]

5. Ден Хаан А.Д., Тан Б.Ю., Зикусока М.Н., Лладо Л.И., Джейн Р., Дейли А., Тичнелл С., Джеймс С., Амат-Аларкон Н., Абрахам Т., Рассел С.Д., Блюмке Д.А., Калкинс Х., Далал Д., судья Д.П. Комплексный анализ мутаций десмосом у жителей Северной Америки с аритмогенной дисплазией/кардиомиопатией правого желудочка. Circ Cardiovasc Genet. 2009; 2: 428–435. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

6. Fressart V, Duthoit G, Donal E, Probst V, Deharo JC, Chevalier P, Klug D, Dubourg O, Delacretaz E, Cosnay P, Scanu P, Extramiana Ф. , Келлер Д., Хидден-Люсе Ф., Саймон Ф., Бессирар В., Ру-Бюиссон Н., Эбер Дж.Л., Азарин А., Кассет-Сенон Д., Рузе Ф., Лекарпентье Ю., Фонтен Г., Куаро С., Франк Р., Энк Б., Чаррон П. Анализ десмосомных генов при аритмогенной правожелудочковой дисплазии/кардиомиопатии: спектр мутаций и клиническое воздействие на практике. Европас. 2010; 12:861–868. [PubMed] [Академия Google]

7. Сен-Чоудри С., Сиррис П., МакКенна В.Дж. Роль генетического анализа в лечении пациентов с аритмогенной правожелудочковой дисплазией/кардиомиопатией. J Am Coll Кардиол. 2007; 50:1813–1821. [PubMed] [Google Scholar]

8. Beffagna G, Occhi G, Nava A, Vitiello L, Ditadi A, Basso C, Bauce B, Carraro G, Thiene G, Towbin JA, Danieli GA, Rampazzo A. Регуляторные мутации в ген трансформирующего фактора роста-бета3 вызывает аритмогенную кардиомиопатию правого желудочка типа 1. Cardiovasc Res. 2005; 65: 366–373. [PubMed] [Академия Google]

9. Мернер Н.Д., Ходжкинсон К.А., Хейвуд А.Ф., Коннорс С., Френч В. М., Дренкхан Дж.Д., Купприон С., Рамаданова К., Тирфельдер Л., МакКенна В., Галлахер Б., Моррис-Ларкин Л., Бассет А.С., Парфри П.С., Янг Т.Л. . Аритмогенная кардиомиопатия правого желудочка типа 5 представляет собой полностью пенетрантное летальное аритмическое заболевание, вызванное миссенс-мутацией в гене TMEM43. Am J Hum Genet. 2008; 82: 809–821. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

10. Тисо Н., Стефан Д.А., Нава А., Багаттин А., Девани Дж.М., Станчи Ф., Лардерет Г., Брамбхатт Б., Браун К., Баус Б., Муриаго М., Бассо C, Thiene G, Danieli GA, Rampazzo A. Идентификация мутаций в гене сердечного рецептора рианодина в семьях, страдающих аритмогенной кардиомиопатией правого желудочка типа 2 (ARVD2) Hum Mol Genet. 2001;10:189–194. [PubMed] [Google Scholar]

11. Bennett PM, Maggs AM, Baines AJ, Pinder JC. Переходное соединение: новый функциональный субклеточный домен на вставочном диске. Мол Биол Селл. 2006;17:2091–2100. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

12. Li J, Patel VV, Kostetskiy I, Xiong Y, Chu AF, Jacobson JT, Yu C, Morley GE, Molkentin JD, Radice GL. Специфическая для сердца потеря N-кадгерина приводит к изменению коннексинов с замедлением проводимости и аритмогенезом. Цирк Рез. 2005;97: 474–481. [PubMed] [Google Scholar]

13. Bang ML, Centner T, Fornoff F, Geach AJ, Gotthardt M, McNabb M, Witt CC, Labeit D, Gregorio CC, Granzier H, Labeit S. Полная последовательность генов тайтина , экспрессия необычной изоформы титина примерно 700 кДа и ее взаимодействие с обскурином идентифицируют новую систему связывания Z-линии с I-диапазоном. Цирк Рез. 2001; 89: 1065–1072. [PubMed] [Google Scholar]

14. LeWinter MM, Wu Y, Labeit S, Granzier H. Сердечный титин: структура, функции и роль в заболевании. Клин Чим Акта. 2007; 375:1–9. [PubMed] [Google Scholar]

15. Fukuda N, Granzier HL, Ishiwata S, Kurihara S. Физиологические функции гигантского эластичного белка тайтина в поперечнополосатых мышцах млекопитающих. J Physiol Sci. 2008; 58: 151–159. [PubMed] [Google Scholar]

16. LeWinter MM, Granzier H. Кардиотитин: многофункциональный гигант. Тираж. 2010;121:2137–2145. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

17. Granzier HL, Labeit S. Гигантский белок титин: основной игрок в механике миокарда, передаче сигналов и заболеваниях. Цирк Рез. 2004;94: 284–295. [PubMed] [Google Scholar]

18. Hackman P, Vihola A, Haravuori H, Marchand S, Sarparanta J, De Seze J, Labeit S, Witt C, Peltonen L, Richard I, Udd B. Большеберцовая мышечная дистрофия — это титинопатия, вызванная мутациями в TTN, гене, кодирующем гигантский белок скелетных мышц тайтин. Am J Hum Genet. 2002; 71: 492–500. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19. Itoh-Satoh M, Hayashi T, Nishi H, Koga Y, Arimura T, Koyanagi T, Takahashi M, Hohda S, Ueda K, Nouchi T, Hiroe M , Marumo F, Imaizumi T, Yasunami M, Kimura A. Мутации титина как молекулярная основа дилатационной кардиомиопатии. Biochem Biophys Res Commun. 2002;291: 385–393. [PubMed] [Google Scholar]

20. Сато М., Такахаши М., Сакамото Т., Хироэ М., Марумо Ф., Кимура А. Структурный анализ гена тайтина при гипертрофической кардиомиопатии: идентификация гена нового заболевания. Biochem Biophys Res Commun. 1999; 262:411–417. [PubMed] [Google Scholar]

21. Greaser ML. Подчеркивая гиганта: новый подход к пониманию дилатационной кардиомиопатии. Дж Мол Селл Кардиол. 2009; 47: 347–349. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

22. Хамид М.С., Норман М., Кураиши А., Фирузи С., Таман Р., Гимено Дж. Р., Сачдев Б., Роуленд Э., Эллиотт П. М., Маккенна В. Дж. Проспективное обследование родственников на семейную аритмогенную правожелудочковую кардиомиопатию/дисплазию выявило необходимость расширения диагностических критериев. J Am Coll Кардиол. 2002;40:1445–1450. [PubMed] [Академия Google]

23. Маркус Ф.И., МакКенна В.Дж., Шерилл Д., Бассо С., Баус Б., Блюмке Д.А., Калкинс Х., Коррадо Д., Кокс М.Г., Доберт Дж.П. , Фонтейн Г., Гир К., Хауэр Р., Нава А., Пикард М.Х., Протонотариос N, Saffitz JE, Sanborn DM, Steinberg JS, Tandri H, Thiene G, Towbin JA, Tsatsopoulou A, Wichter T, Zareba W. Диагностика аритмогенной правожелудочковой кардиомиопатии/дисплазии: предлагаемая модификация критериев Целевой группы. Европейское сердце Дж. 2010; 31: 806–814. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

24. Stephens M, Sloan JS, Robertson PD, Scheet P, Nickerson DA. Автоматизация обнаружения и генотипирования SNP на основе последовательностей из диплоидных образцов. Нат Жене. 2006; 38: 375–381. [PubMed] [Академия Google]

25. Ng PC, Henikoff S. Учет человеческих полиморфизмов, которые, по прогнозам, влияют на функцию белка. Геном Res. 2002; 12: 436–446. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

26. Раменский В., Борк П., Сюняев С. Несинонимичные SNP человека: сервер и опрос. Нуклеиновые Кислоты Res. 2002; 30:3894–3900. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

27. Богомолова Дж., Саймон Б., Саттлер М., Стиер Г. Скрининг партнеров по слиянию на экспрессию с высоким выходом и очистка биоактивных вискотоксинов. Protein Expr Purif. 2009 г.;64:16–23. [PubMed] [Google Scholar]

28. Fraternali F, Amodeo P, Musco G, Nilges M, Pastore A. Изучение внутренней части белка: роль скрытого гистидина в складке KH-модуля. Белки. 1999; 34: 484–496. [PubMed] [Google Scholar]

29. Li H, Carrion-Vazquez M, Oberhauser AF, Marszalek PE, Fernandez JM. Точечные мутации изменяют механическую стабильность модулей иммуноглобулинов. Nat Struct Biol. 2000;7:1117–1120. [PubMed] [Google Scholar]

30. Фрайбург А., Тромбитас К., Хелл В., Касорла О., Фужерус Ф., Сентнер Т., Колмерер Б., Витт С., Бекманн Дж. С., Грегорио К. С., Гранциер Х., Лабейт С. Серия экзонов — пропуск событий в области эластичных пружин тайтина как структурной основы миофибриллярного эластичного разнообразия. Цирк Рез. 2000;86:1114–1121. [PubMed] [Академия Google]

31. LeWinter MM, Granzier H. Сердечный титин: многофункциональный гигант. Тираж. 2010;121:2137–2145. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

32. Trombitas K, Wu Y, Labeit D, Labeit S, Granzier H. Изоформы сердечного титина коэкспрессируются в полусаркомере и расширяются независимо. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2001; 281:h2793–h2799. [PubMed] [Google Scholar]

33. Trombitas K, Wu Y, McNabb M, Greaser M, Kellermayer MS, Labeit S, Granzier H. Молекулярная основа релаксации пассивного стресса в волокнах камбаловидной мышцы человека: оценка роли иммуноглобулина- как разворачивание домена. Биофиз Дж. 2003; 85: 3142–3153. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

34. Ватанабэ К., Наир П., Лабейт Д., Келлермайер М.С., Гризер М., Лабейт С., Гранзиер Х. Молекулярная механика пружинных элементов PEVK и N2B сердечного тайтина. Дж. Биол. Хим. 2002; 277:11549–11558. [PubMed] [Google Scholar]

35. Лу Х., Изралевиц Б., Краммер А., Фогель В., Шультен К. Развертывание доменов титинового иммуноглобулина с помощью управляемого моделирования молекулярной динамики. Биофиз Дж. 1998; 75: 662–671. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

36. Fowler SB, Best RB, Toca Herrera JL, Rutherford TJ, Steward A, Paci E, Karplus M, Clarke J. Механическое развертывание домена тайтина Ig: структура раскрывающегося промежуточного продукта, обнаруженного путем объединения АСМ, моделирования молекулярной динамики, ЯМР и белковой инженерии. Дж Мол Биол. 2002; 322: 841–849.. [PubMed] [Google Scholar]

37. Fraternali F, Pastore A. Модульность и гомология: моделирование семейства модулей типа II из титина. Дж Мол Биол. 1999; 290:581–593. [PubMed] [Google Scholar]

38. Tardiff JC. Саркомерные белки и семейная гипертрофическая кардиомиопатия: связь мутаций в структурных белках со сложными сердечно-сосудистыми фенотипами. Heart Fail Rev. 2005; 10: 237–248. [PubMed] [Google Scholar]

39. Gerull B, Atherton J, Geupel A, Sasse-Klaassen S, Heuser A, Frenneaux M, McNabb M, Granzier H, Labeit S, Thierfelder L. Идентификация новой мутации сдвига рамки считывания в гигантский мышечный титин в большой австралийской семье с дилатационной кардиомиопатией. Дж. Мол Мед. 2006; 84: 478–483. [PubMed] [Академия Google]

40. Gerull B, Gramlich M, Atherton J, McNabb M, Trombitas K, Sasse-Klaassen S, Seidman JG, Seidman C, Granzier H, Labeit S, Frenneaux M, Thierfelder L. Мутации TTN, кодирующие гигантскую мышцу нити титина, вызывают семейную дилатационную кардиомиопатию. Нат Жене. 2002; 30: 201–204. [PubMed] [Google Scholar]

41. Мацумото Ю., Хаяши Т., Инагаки Н., Такахаши М., Хирои С., Накамура Т., Аримура Т., Накамура К., Ашизава Н., Ясунами М., Охе Т., Яно К., Кимура А. Функциональный анализ мутаций тайтина/коннектина N2-B, обнаруженных при кардиомиопатии. J Muscle Res Cell Motil. 2005; 26: 367–374. [PubMed] [Академия Google]

42. Corrado D, Basso C, Thiene G, McKenna WJ, Davies MJ, Fontaliran F, Nava A, Silvestri F, Blomstrom-Lundqvist C, Wlodarska EK, Fontaine G, Camerini F. Спектр клинико-патологических проявлений аритмогенного правого желудочка кардиомиопатия/дисплазия: многоцентровое исследование. J Am Coll Кардиол. 1997; 30:1512–1520. [PubMed] [Google Scholar]

43. Пинамонти Б., Драгос А.М., Пиксарас С.А., Мерло М., Пиветта А., Барбати Г., Ди Ленарда А., Моргера Т., Местрони Л., Синагра Г. Прогностические предикторы при аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка: результаты 10-летнего реестра. Европейское сердце J. 2011; 32: 1105–1113. [PubMed] [Академия Google]

44. ван Тинтелен Дж. П., Ван Гелдер И. С., Асимаки А., Суурмейер А. Дж., Висфельд А. С., Йонгблед Дж. Д., ван ден Вейнгаард А., Кукс Дж. Б., ван Шпендонк-Звартс К.Ю., Нотерманс Н., Бовен Л., ван ден Хевел Ф., Венстра -Knol HE, Saffitz JE, Hofstra RM, van den Berg MP. Тяжелый кардиальный фенотип с преобладанием правого желудочка в большой группе пациентов с одной миссенс-мутацией в гене DES. Ритм сердца. 2009; 6: 1574–1583. [PubMed] [Google Scholar]

45. Roberts JD, Veinot JP, Rutberg J, Gollob MH. Наследственные кардиомиопатии, имитирующие аритмогенную кардиомиопатию правого желудочка. Сердечно-сосудистый патол.

No related posts.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *